Головная боль – одна из самых распространенных проблем со здоровьем на протяжении всей истории человечества. Она может возникать по многим причинам, и её виды можно классифицировать следующим образом.

Болезнь Хантингтона – генетическое расстройство, приводящее к гибели определенных нервных клеток, что сказывается на движениях, мышлении, эмоциях и поведении. Симптомы обычно появляются в третьем-четвертом десятилетии жизни.

Головокружение может возникать как при неврологических нарушениях, так и из-за заболеваний уха или сердца. Наиболее частые причины включают центральный и периферический вертиго, рассеянный склероз, нарушения миелина, опухоли головного мозга, метаболические нарушения, инфекции, травмы или психологические факторы.

Эпилепсия, также известная как «сара», возникает вследствие аномальной электрической активности нервных клеток мозга, что приводит к кратковременным приступам. Это заболевание затрагивает примерно 1% населения и является четвертым по распространенности неврологическим расстройством.

Кластерная головная боль вызывает интенсивные повторяющиеся приступы боли, как правило, локализованные с одной стороны головы. Эти приступы длятся от 30 минут до 2 часов и существенно отличаются от обычных головных болей.

Головная боль напряжения – самый распространенный тип головной боли, который обычно ощущается по обеим сторонам и характеризуется чувством сжатия в верхней части головы и напряженностью в шее.

Синдром Гийена-Барре – редкое неврологическое расстройство, при котором иммунная система атакует нервные клетки и миелиновую оболочку, нарушая нормальную передачу нервных импульсов, что приводит к слабости, онемению, покалыванию, боли и мышечной слабости.

Глобальная афазия – тяжелое нарушение речи, при котором нарушаются навыки понимания и выражения языка в результате повреждения мозга. Это состояние является наиболее выраженной формой языкового расстройства перед полной потерей речевых способностей.

Дюшенн Мышечная Дистрофия (DMD) – генетическое заболевание, приводящее к ослаблению мышц и уменьшению их массы. Мутации в гене DMD нарушают производство белка дистрофина, что приводит к нарушению его нормальной функции.